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保健食品功能評(píng)價(jià)保健食品檢測(cè)檢測(cè)服務(wù)類(lèi)別檢驗(yàn)項(xiàng)目感官、鑒別色澤、滋味、氣味、狀態(tài)，顯微鑒別、紅外光譜鑒別等功效成分或標(biāo)志性成分檢驗(yàn)多糖、總?cè)?、?胡蘿卜素、藻藍(lán)蛋白、褪黑素、微生物礦物質(zhì)等理化指標(biāo)水分、總灰分、干燥失重、鉛、砷、汞、鎘、鎳...

在醫(yī)藥領(lǐng)域，仿制藥的出現(xiàn)為患者提供了更多經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的治療選擇。然而，這些藥物能否真正達(dá)到與原研藥相同的治療效果，關(guān)鍵在于嚴(yán)格的生物等效性（BE）研究。這項(xiàng)科學(xué)評(píng)估不僅是監(jiān)管審批的核心環(huán)節(jié)，更是保障公眾用藥安全的基石。生物等效性試驗(yàn)通過(guò)測(cè)量受試...

濾芯病毒滅活能力實(shí)驗(yàn)是評(píng)估濾芯材料對(duì)病毒滅活效果的關(guān)鍵研究，旨在確保濾芯在過(guò)濾過(guò)程中能有效去除或滅活病毒，保障公共衛(wèi)生安全。實(shí)驗(yàn)需在具備BSL-3實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)的環(huán)境中進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)人員需具備病毒學(xué)和消毒學(xué)背景，并通過(guò)生物安全培訓(xùn)。實(shí)驗(yàn)核心原理基于...

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創(chuàng)新藥物一期臨床試驗(yàn)創(chuàng)新藥先從實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)新的分子或化合物開(kāi)始，經(jīng)過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)了解其安全性以及毒性反應(yīng)，了解在動(dòng)物體內(nèi)的代謝過(guò)程，作用部位，和作用效果，再經(jīng)過(guò)人體試驗(yàn)，經(jīng)歷I期，II期，III期臨床試驗(yàn)，證實(shí)安全有效及質(zhì)量可控制之后，才可以獲得...

病毒殺滅試驗(yàn)服務(wù)毒殺滅效果試驗(yàn)，主要適用于消毒產(chǎn)品或日常監(jiān)測(cè)。用具有一定代表性的、活的病毒及其細(xì)胞感染技術(shù)，評(píng)價(jià)各種用途的消毒因子對(duì)測(cè)試病毒的殺滅效果。按此方法進(jìn)行的試驗(yàn)，只是對(duì)消毒因子的滅活病毒能力的重要方面進(jìn)行驗(yàn)證。中心的質(zhì)量管理體系符...